Gaixotasun arraro bat da. Badda-Chiari sindromea ehun mila pertsona bakarrean diagnostikatzen da. Gaixotasuna gibeleko malformazioarekin lotuta dago. Gehienetan adin ertaineko emakumeak diagnostikatzen dira. Gaixotasunarekin noizean behin, paziente gazteagoak ere topatzen dira.
Badda-Chiari gaixotasunak
Badda-Chiari sindromea - zainak hepatikoen obstrucción. Gaixotasun honekin, zainak estutu egiten dira, gibelaren odol-fluxua ohikoa delako. Aldi berean, gorputzak ezin du ondo funtzionatu.
Gaixotasunaren kausa gibeleko zainak jaiotzen diren anomaliak izan daitezke. Ondorengo faktoreak sindromea garatzen laguntzen dute:
- trauma;
- hantura:
- zirrosia;
- hepatitis;
- carcinoma hepatocelular;
- peritonitis;
- vasculitis;
- haurdunaldia;
- erditze;
- pericarditis;
- tronbosia;
- gaixotasun autoimmune batzuk;
- polizitemia .
Budda-Chiari sindromea kontzeptuetan epe luzeko erabilera edo esku-hartze kirurgikoa egin ondoren garatu daiteke. Batzuetan, gaixotasuna haurdunaldiaren eta erditzearen ondoren agertzen da.
Badd-Chiari sindromearen sintomak
Gaixotasunaren forma akutu eta kronikoen artean bereiztea. Azken hau kasu gehienetan gertatzen da. Gaixotasunaren manifestazioak aldatu egin daitezke. Beraz, adibidez, Budda Chiari-ren gaixotasun kronikoak oharkabean izaten jarraitzen du. Geroago, goragalea, oka, sentsazio mingarriak hipokondrio eskuineko sintomak daude. Gibela
Budd Chiari forma akutua mina larria eta oka bezalako sintomek erakusten dute. Gaixotasuna beheko zainak hutsetara zabaltzen denean, gaixoaren hankak puztuta bihur ditzakeenean, aurreko sabelaldeko horma batean agertzen den erpina baskularra agertzen da. Gaixotasuna oso azkar garatzen da eta egun gutxiren buruan pazienteak ascitesekin diagnostikatu daitezke.
Gibeleko gaixotasun gehienak, sintoma - icterizazioa - oso arraroa da Buda-Chiari sindromean.
Badda-Chiari sindromearen tratamendua
Hasierako faseetan, medikuntza terapia aurreikusten da, diuretikoak eta koagulatzaileak erabiltzeak, baina ez du emaitza positiborik ematen.
Normalean, Badda-Chiari sindromea kirurgikoki tratatzen da ospitale batean. Aukerarik hoberena anastomosia aplikatzea da. Kasu bereziki zailetan, gibeleko transplantea ere behar da.