Artikulu honetan, aitortzetik haratago doan pertsona baten itxura alda dezaketen gaixotasunei buruz hitz egingo dugu, eta ez hobeto.
Medikuntzaren alorrean, gizateriak emaitza onak lortu ditu, aurrez aurretiaz sendaezinak diren hainbat gaixotasun aztertu ondoren. Baina badira oraindik "leku zuri" asko misterioa izaten jarraitzen dutenak. Gero eta jende gehiagok gure egunetan beldurtzen gaituen gaixotasun berriei buruz hausnartu eta errukia sentitzea eragiten die haiekin gaixotu diren pertsonei. Azken finean, horiek begira, ulertzen duzu, zer patu krudela izan daiteke.
1. "Harrizko gizona" sindromea
Jaiotzetiko patologia hereditario hau Munich-eko gaixotasunaz ere ezaguna da. Gene baten mutazioa sortzen da eta, zorionez, munduko gaixotasun arraroenetako bat da. Gaixotasuna "bigarren hezurdura" gaixotasuna ere deitzen zaio, muskuluen, ligamentuen eta ehunen hanturazko prozesuak direla eta, materiaren ossification aktiboa gertatzen baita. Orain arte, 800 gaixotasun kasu erregistratu dira munduan, eta oraindik ez da tratamendu eraginkorra aurkitu. Pazienteen patua errazteko painkillers bakarrik erabiltzen dira. Azpimarratzekoa da 2006an zientzialariek jakiteko zein desbiderapen genetiko "bigarren hezurdura" eratzen dela jakiteak, hau da, itxaropena espero da gaitz hau gainditzeko.
2. Leprosia
Badirudi, antzinako liburuetatik ezaguna den gaixotasun hori ahaztu egin dela. Baina gaur egun planetako urruneko bazterretan, lepoko likidazio osoak daude. Gaixotasun izugarri honek pertsona bat desegiten du, aurpegia, behatzak eta behatzak alde batera uzten ditu batzuetan. Eta dena granulomatosis edo leprosia kronikoa (leprosia izena medikoa) lehen larruazaleko ehuna eta, ondoren, kartilagoa suntsitzen du. Aurpegi eta gorputzeko usteltzearen prozesuan, beste bakterio batzuek bat egiten dute. Jaten dituzte "behatzak".
3. Pox beltza
Txertoari esker, gaixotasun hori ia ez da gertatzen gaur egun. Baina 1977. urtean, blackpox "ibili" Lurraren inguruan, buruko mina eta oka jotako sukar larria duten pertsonak deigarria. Osasun egoera hobetu bezain laster, txarrena gertatu zen: gorputza lurrazal beltzez estalita zegoen eta begiak gelditu egin ziren. Forever.
4. Ehlers-Danlos sindromea
Gaixotasun hau ehun konektiboaren gaixotasun sistemiko hereditarioen taldekoa da. Arriskutsua den arrisku bat irudikatu dezake, baina modu arinagoetan arazoak sortzen ditu ia. Hala eta guztiz ere, juntura bizkorrak lotzen dituen pertsona bat topatzen duzunean, sorpresa hori gutxienez sorrarazten du. Horrez gain, paziente horiek larruazal leuna eta kaltetua izaten dute larruazal anizkoitzaren ondorioz. Junturak hezurrak gaizki erantsita daude, beraz, jendeak dislokazio eta sprains ohikoak izaten dira. Ados, beldurgarria da bizitzeko, beldurra etengabean, zerbait dislokatzeko, luzatzeko edo, okerrago, apurtu.
5. Rinofima
Suduraren larruazaleko hantura egokia, maizago hegoak, eta horrek desegiten du eta pertsona baten itxura desegiten du. Rhinophymus salivation maila handituarekin batera eramaten da, poroak hautsi eta usain desatsegina eragiten du. Askotan, gaixotasun hau jendeak tenperatura aldaketa txikiak jasan ditzake. Sudurrean akne hipertrofikoa agertzen da, larruazal osasuntsuaren gainetik altxatzen dena. Larruaren azalak kolore arrunta izaten jarraitzen du edo morea gorria edo morea kolore biziko distiratsua izan. Gaitz honek ez du adimen fisiko eta psikikoa bakarrik sortzen. Zaila da pertsona batek jendearekin komunikatzea eta, oro har, gizartean izatea.
6. Epidermodisplasia verruxiformea
Zorionez, gaixotasun oso arraroa izen zientifikoa dauka: epidermodisplasia verruxiformea. Izan ere, dena beldurrezko pelikula baten irudi bizia da. Gaixotasunak "zuhaitz" zurrunaren eraketa eta warts zabaltzen ditu giza gorputzean. "Man-tree" Dede Coswar-en historian ospetsuena 2016ko urtarrilean hil zen. Gainera, gaixotasun horren bi kasu gehiago erregistratu ziren. Duela hain luze, Bangladeshen familia bereko hiru kideek gaixotasun izugarri horren sintomak zituzten.
7. Fasciitis nekrotizatzaileak
Gaixotasun hori segurtasunez izugarriena da. Berehala adierazi behar da oso arraroa dela, nahiz eta gaixotasunaren irudi klinikoa 1871az geroztik ezagutzen den. Iturri batzuen arabera, fasciitis necrotizing-aren heriotza% 75 da. Gaixotasun hau "haragia jaten" deitzen zaio bere garapen azkarrarengatik. Infekzioa, gorputzean sartu da, ehunak suntsitzen ditu, eta prozesu hori kaltetutako eremuan amputatu bakarrik gelditu daiteke.
8. Progeria
Gaixotasun genetiko arraroenetako bat da. Haurtzaroan edo heldueretan ager daiteke, baina bi kasuetan geneen mutazioarekin lotuta dago. Progeria zahartze goiztiarra duen gaixotasuna da, 13 urteko haur batek 80 urteko gizon bat denean. Mundu osoko argiztapen medikuek diotenez, gaixotasunaren detekzioaren unetik, batez beste, 13 urte bakarrik bizi dira. Munduan 80 progeria kasu baino gehiago ez daude, eta une honetan zientzialariek diote gaixotasuna sendagarria dela. Horrelako gaixoen progeria momentu zoriontsuan bizi ahal izango da, ezaguna den arte.
9. "Gizon loboaren sindromea"
Gaixotasun hau guztiz zientifikoa da - hipertrikosiak, gorputzaren zenbait tokitan gehiegizko ilea haztea esan nahi duena. Ile hazten da nonahi, nahiz eta aurpegian. Gorputzaren atal ezberdinen hazkundearen eta luzeraren intentsitatea desberdina izan daiteke. Sindromea XIX. Mendean ospea lortu zuen, Julia Pastrana artistaren zirkuarekin batera, aurpegian eta gorputzeko ilea erakutsiz.
10. Elefanteen gaixotasuna
Elefantearen gaixotasuna sarritan elefantisa bezala aipatzen da. Gaixotasun horren izen zientifikoa filaria linfatikoa da. Gorputzeko gorputzeko zati hiperesten da. Normalean hankak, besoak, bularra eta genitalak ditu. Gaixotasuna zizare-parasitoen larben bidez hedatzen da eta eramaileak eltxoak dira. Kontuan izan behar da gaixotasun hori, pertsona desfiguratzea, fenomeno oso arrunta dela. Munduan 120 milioi pertsona baino gehiago daude elefantisiaren sintomekin. 2007an, zientzialariek parasitoaren genoma deszentralizatuaren berri eman zuten, gaixotasun horri aurre egiteko modu errazean laguntzeko.
11. "Azal urdina" sindromea
Gaixotasun oso arraro eta ezohiko honen izen zientifikoa zailagoa da oraindik ere: acanthokeratoderma. Diagnostiko honekin duten pertsonak azukre urdina edo azala du. Gaixotasun hau heredatu eta oso arraroa da. Azken mendean, "urdinak" familia osoak Estatu Batuetako Estatu Batuetan bizi ziren. Blue Fugates izenekoak ziren. Kontuan izan behar da ezaugarri bereizgarri hori gaineratuta dagoela, beste edozein fisiko edo mentala anomaliarik ez dagoela. 80 urte baino gehiago bizi ziren familia gehienak. Kazanen Valery Vershinin kasu bakarra gertatu zen. Bere larruazala laranja urdin bizia eskuratu zuen hotz arruntaren tratamenduarekin zilarrezko tanta batekin. Baina fenomeno hori abantailarekin ere joan zen. Hurrengo 30 urteetan ez da inoiz gaixorik egon. "Zilarrezko gizon" ere deitu zion.
12. Porfia
Zientzialariek uste dute banpiroei buruzko kondaira eta mitoak sortu zituztela. Porfiriaren ondorioz, sintoma ezohiko eta desatsegina dela eta, "banpiro sindromea" deritzo. Paziente hauen azala bubbling da eta "irakiten" eguzkiaren izpiekin harremanetan. Horrez gain, beren gomak "lehortu", fangs itxura duten hortzak erakusteko. Aktiboa-dysplasia (mediku izena) kausa orain arte ez da nahikoa aztertu. Ikertzaile askok kasu gehienetan ume bat incest bidez sortzen denean gertatzen dira.
13. Blaschko lerroak
Gaixotasuna gorputz osoan ezohiko banda itxura da. 1901ean aurkitu zen lehen aldiz. Uste da gaixotasun genetikoa dela eta hereditarioa dela. Gorputz zehar banda ikusezin asimetrikoen itxura ere ez zen identifikatu. Hala eta guztiz ere, banda itsusi horiek hondatzen dituzte jabeen bizitza.
14. "Bloody Tears"
Tennesseeko Estatu Batuetako klinikek benetako shock bat jasan zuten 15 urteko nerabe batek, Calvin Inmanek, "malko odoltsuen" arazoa zuzendu zuenean. Laster aurkitu genuen horrelako fenomeno horren kausa Hemolacia zela, hormona-atzeko aldaketekin lotutako gaixotasuna zela. Lehen aldiz, gaixotasun honen sintomak XVI. Mendean Antonio Brassavola mediku italiarrak deskribatzen ditu. Gaixotasunak izua eragiten du, baina bizitza arriskuan ez du. Normalean hemolazia desagertu egiten da berez, heltze fisiko osoa egin ondoren.