Bikote ezkonduak haurtxo osasungarri eta jator baten jaiotzetan erabat ziur egon nahi badu, haurdunaldian probak genetikoki burutzea komeni da. Jakina, aukera ezin hobea izango da haurraren kontzepzioa eta jaiotza planifikatzeko fasean, baina sarritan, jendeak jakingo du laster guraso bihurtuko direla ustekabean.
Zein kasutan nahasketa genetikoen emaitzak lortu behar dira haurdunaldian?
Etorkizuneko ama "arrisku taldea" bihurtzen bada, orduan genetista batekin egiaztatzea komeni da. Bereziki garrantzitsua da haurdunaldian odolaren analisi genetikoa ematea, hala nola:
- etorkizuneko adina 35 urtekoa gainditu zuen;
- Haurdun dauden haurren artean, jaiotzearekin sorturiko malformazioak edo herentziazko gaixotasunak jada gertatu dira;
- Haurdunaldian analisi genetikoa ere beharrezkoa da emakumea, ernalketa baino lehenago, drogak, alkoholak, ketuak edo drogak sendatzen zituela;
- Ikerketa mota horri dagozkion adierazpenak aurreko abortuak izango lirateke, hildako haurraren edo haurtxoak dituen patologien zama konpontzeko.
Genetika aztertzea emakume haurdunetan ez baztertu, etorkizuneko ama izan gaixotasun biriko edo infekziosoak indartsu bat izan behar bada.
Haurdun dauden emakumeen analisi genetikoaren aldaerak
Genetika anomaliak detektatzeko erabiltzen diren metodo gehienak odol analisiaren eta ultrasoinuaren azterketa biokimikoa dira. Patologia edozein presentzia izanez gero, emakumeek azterketa zerrenda osoa egin beharko dute, hala nola: laginketa eta placenta partikulen azterketa eta fetal kanpoko shella ( biokia corozikoa ), fluido amniotikoen ikerketa, kordokresia eta askoz gehiago. Baina horietako guztiek ezin dute irudi osoa eman, haurdunaldi bakoitza prozesu berezia eta bakarra delako.